Thách thức về sản xuất và phân phối khiến thị trường vắc – xin đầy biến động
Khi năm 2020 kết thúc, việc phê duyệt theo quy định đối với vắc xin COVID-19 đã làm dấy lên hy vọng thế giới có thể đánh bại đại dịch vào năm tới. Nhưng những thách thức về sản xuất và giao hàng cho thấy việc đánh bại căn bệnh này sẽ là một cuộc chạy marathon mà vạch đích vẫn còn rất xa.
Ngày 21/12, châu u đã theo chân Anh và Mỹ trong việc bật đèn xanh cho vắc xin COVID-19 của Pfizer và đối tác BioNTech, giống như một mũi tiêm tương tự từ Moderna đã được Hoa Kỳ chấp thuận khẩn cấp, đã chứng minh hiệu quả 95% trong các thử nghiệm lớn. Việc nhanh chóng phê duyệt vắc-xin chỉ một năm sau khi virus Covid-19 được phát hiện ở Vũ Hán (Trung Quốc) là minh chứng cho nỗ lực toàn cầu nhằm giải quyết đại dịch đã giết chết hơn 1,7 triệu người, tàn phá nền kinh tế và cuộc sống bị suy thoái.
Các nhà khoa học đã xác định được các ứng viên đầy hứa hẹn chỉ sau vài tuần, không phải vài năm như bình thường và hàng triệu liều thuốc đã được tung ra khỏi các nhà máy. Tuy nhiên, tiến trình này diễn ra khi nhiều quốc gia phải chịu đựng một mùa đông ảm đạm, với tình trạng nhiễm trùng gia tăng, một biến thể lây lan nhanh mới của virus ở Anh và các quốc gia trên toàn thế giới áp đặt những hạn chế mới đối với việc đi lại và cuộc sống hàng ngày.
Một loại vắc-xin thứ ba từ AstraZeneca và Đại học Oxford cũng đã được chứng minh là có thể ngăn ngừa COVID-19, mặc dù các câu hỏi về mức độ hiệu quả của nó khiến họ còn nhiều việc phải làm để chiến thắng một số cơ quan quản lý.
Vaccine từ AstraZeneca và Đại học Oxford đã được chứng minh là có thể ngăn ngừa COVID-19.
Marcel Tanner – Chủ tịch Học viện Khoa học và Nghệ thuật Thụy Sĩ, đồng thời là thành viên Lực lượng Đặc nhiệm Khoa học COVID-19 Thụy Sĩ, cho biết: “Chưa từng có khi có ba loại vắc xin tiềm năng được phát triển trong một thời gian ngắn, việc tiêm chủng đã bắt đầu ở Hoa Kỳ và Anh và các chuyến hàng khác cũng đến Canada, Israel và Mexico. Các nước EU cho biết sẽ bắt đầu tiêm vắc-xin vài ngày sau Giáng sinh, trong khi Thụy Sĩ và Qatar ủy quyền vắc-xin của Pfizer và BioNTech vào cuối tuần.
Mặc dù vậy, Giám đốc điều hành BioNTech – Ugur Sahin, đã đưa ra dự đoán vào ngày 22/12 rằng “điều bình thường mới” sẽ chứng kiến xã hội đối phó với các đợt bùng phát COVID-19 lẻ tẻ trong thập kỷ tới, với nhiều loại vắc xin giúp tránh tình trạng ngừng hoạt động kinh doanh và các bệnh viện quá tải. “Mùa đông năm nay chúng ta sẽ không có tác động đến số lượng lây nhiễm nhưng chúng ta phải có tác động để mùa đông tiếp theo sẽ là bình thường mới”.
Hơn 100 loại vắc-xin khác đang được nghiên cứu, với dữ liệu thử nghiệm về một số loại vắc-xin dự kiến sẽ sớm được đưa ra. Các chuyên gia về vắc-xin cho biết sẽ cần phải tiêm nhiều mũi để cung cấp đủ liều lượng chủng cho thế giới, từ giàu đến nghèo. Liên đoàn các nhà sản xuất và hiệp hội dược phẩm quốc tế dự kiến sẽ có tới 10 loại vắc xin được chấp thuận vào giữa năm 2021, bao gồm từ các công ty Johnson & Johnson, Novavax của Mỹ và CureVac của Đức.
Tuy nhiên, những thách thức lớn vẫn còn, bao gồm cả việc tăng cường sản xuất. Pfizer dự kiến chỉ sản xuất 50 triệu mũi tiêm cho năm 2020, bằng một nửa mục tiêu ban đầu, bao gồm 25 triệu người với chế độ hai liều của mình. Moderna đã cam kết cung cấp 20 triệu chế phẩm cho Hoa Kỳ trong năm nay, cho 10 triệu người.
Quá trình sản xuất sẽ tăng tốc vào năm 2021, với khả năng sản xuất kết hợp đạt 1,8 tỷ liều. Quỹ đạo của các công ty khác cũng tương tự, nhưng nguồn cung cấp sẽ không đủ nhanh cho một thế giới đói vắc xin.
Tom Frieden, cựu giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), cho biết: “Dự kiến sẽ không đủ vắc xin để cung cấp trong một thời gian dài, có thể là vào năm 2022”.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính khoảng 60% người dân cần tiêm vắc xin để đạt được miễn dịch theo đàn, có nghĩa là có đủ số người được bảo vệ để dịch bệnh ngừng lây lan. Các nước đang phát triển hy vọng tiếp cận được vắc xin thông qua chương trình toàn cầu do WHO hỗ trợ có thể phải chờ đợi, vì các nước giàu hơn đã dự trữ nguồn dự trữ ban đầu.
